鈉離子電池由于資源豐富、價(jià)格低廉和潛在的倍率性能優(yōu)勢(shì),在靜態(tài)儲(chǔ)能市場(chǎng)有著廣泛的應(yīng)用前景。電極材料在循環(huán)過(guò)程中的相轉(zhuǎn)變抑制和固溶反應(yīng)區(qū)間的擴(kuò)展有利于高倍率和長(zhǎng)循環(huán)的實(shí)現(xiàn)。然而許多已知的礦物相及其衍生物由于在電化學(xué)過(guò)程中伴隨著新相界面的產(chǎn)生,無(wú)法實(shí)現(xiàn)其晶格內(nèi)的流暢鈉離子擴(kuò)散,大尺寸鈉離子不得不通過(guò)更高能壘的固相界面,因此甚至在低倍率下也可導(dǎo)致容量和循環(huán)壽命的衰減。

    改變配體鏈接方式有利于構(gòu)筑具有更多維度的寬敞遷移通道,緩和多相界面的產(chǎn)生,這一策略已被成功應(yīng)用于鐵基氟化物正極材料。氟化鐵具有潛在的能量密度優(yōu)勢(shì),然而商業(yè)上ReO3相的離子通道較窄,本征導(dǎo)電率也較差,即使在大量摻碳和減小顆粒尺寸的情況下,也無(wú)法緩解其儲(chǔ)鈉性能的衰減。通過(guò)調(diào)節(jié)Fe-F八面體的排列方式和引入水分子作為通道填充劑,一些開(kāi)框架的礦物相,如燒綠石相FeF3·0.5H2O、六方鎢青銅相FeF3·0.33H2O和四方鎢青銅相K0.6FeF3,被相繼發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于鈉離子電池正極材料,它們的儲(chǔ)鈉電化學(xué)即使在少量摻碳和大顆粒存在的情況下仍然得到激活,然而它們的倍率性能還有待改善,因此探索新型結(jié)構(gòu)原型和礦物相,對(duì)發(fā)展鈉離子電池高倍率氟基正極材料至關(guān)重要。

    立方鈣鈦礦是近年來(lái)太陽(yáng)能電池、燃料電池和電催化的研究熱點(diǎn),但之前由于其密結(jié)構(gòu)特點(diǎn)很少被嘗試用作儲(chǔ)能電極。事實(shí)上,健壯構(gòu)架的鈣鈦礦相具有本征的三維擴(kuò)散通道,但是以前報(bào)道的NaFeF3中的Na填充通道較窄,導(dǎo)致Fe-F八面體晶格扭曲,使某些方向的通道變得更窄,影響其儲(chǔ)鈉高倍率的實(shí)現(xiàn)。為了實(shí)現(xiàn)鈣鈦礦相的規(guī)整化和開(kāi)框架化,該團(tuán)隊(duì)提出用等摩爾數(shù)的K+取代Na+作為通道填充劑,通過(guò)液相方法合成了一種立方相的KFeF3。KFeF3作為3V區(qū)間正極,實(shí)現(xiàn)了晶體結(jié)構(gòu)的高度對(duì)稱(chēng)性和各向同性的三維快速離子通道,其表現(xiàn)出固溶反應(yīng)(近零應(yīng)力)的電化學(xué)行為和高的本征擴(kuò)散系數(shù)(7.9–9.8 × 10-11 cm2 s-1),從而使可逆儲(chǔ)鈉容量在0.1、2和10 C下分別可達(dá)110、70和40 mAh g-1,這也是目前所報(bào)道的氟化物儲(chǔ)鈉的最高倍率性能。同時(shí),該團(tuán)隊(duì)首次將這一氟化物作為鉀離子電池正極材料進(jìn)行測(cè)試,在0.5 C下有60mAh/g的穩(wěn)定放電容量。



 
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