MOFID等經過焚燒法制備得Fe、Al共摻雜LiNi0.6Mn0.2Co0.15Al0.025Fe0.025O2，Fe、Al共摻雜下降了陽離子混排程度，增強了622型構造安穩性，然后改進了資料電化學功能。
外表包覆改性
優秀的熱安穩性和循環安穩性是LiNixCoyMnzO2使用的條件，進步充電截止電壓可增大三元資料克比容量，但會加重電解液與正極資料的副反應，惡化資料循環安穩性；在較高的工作溫度下或較大倍率下充放電，LiNixCoyMnzO2熱安穩性和循環安穩性也面對嚴峻考驗；低溫下鎳鈷錳三元資料導電性急劇下降，容量也會明顯下降；
鋰電池廠商研討發如今LiNixCoyMnzO2粒子外表包覆，包覆層作為維護層可減輕電解液對正極資料的腐蝕，按捺構造坍塌，能夠明顯改進三元資料的循環安穩性和熱安穩性；導電性的包覆層還可進步三元資料的電子電導和離子電導，然后進步其電化學功能。
金屬氧化物包覆
Al2O3導電性較差但化學性質安穩，能夠減緩電解液與資料的副反應，然后改進資料構造安穩性和電化學功能。
YANO等經過sol-gel法制備了Al2O3包覆的333三元資料，Al2O3包覆明顯改進了資料在高充電截止電壓下的循環安穩性(在4.5V、4.6V、4.7V充電截止電壓下循環100圈，包覆的容量堅持率別離為98%、90%、71%，未包覆的別離為25%、16%、32%)，YANO等以為未包覆的容量敏捷衰減是由于電極極化，而電極極化很有可能是電極外表構造的改變，而包覆的333型安穩性的進步恰是由于Al2O3包覆按捺了電極極化，增強了333型構造安穩性。
YANO等經過STEM(掃描透射電子顯微鏡)和EELS(電子能量丟失譜)證真實未包覆的粒子外表區域有巖鹽相生成。
LIU等[35]和CHEN等別離選用Y2O3、TiO2作為包覆層，進步了523和622三元資料在高充電截止電壓下的循環安穩性：厚度為5～15nm的Y2O3包覆的523型在2.8～4.6V，1800mA/g下循環100圈容量堅持率達76.3%(第100圈為114.5mAh/g)，而未摻雜的僅為8.3%；厚度為25～35nm的TiO2包覆的622型在3.0～4.5V下1C循環50圈容量堅持率為88.7%，未包覆的為78.1%。
傳統濕化法包覆三元資料，其包覆厚度和均勻性難以操控，KONG等選用原子層堆積技能(ALD)在523三元資料外表堆積了厚度僅為4.3nm的ZnO。ALD技能包覆愈加均勻，超薄的ZnO層既可有效削減金屬離子在電解液中的溶解，減輕電極免受電解液的腐蝕，一起其超薄型有利于Li+敏捷搬遷，ALD包覆明顯進步了523三元資料的電化學功能(在2.5～4.5V，55℃下，1C、5C各循環30圈，60圈后放電比容量≥225.5mAh/g，而未包覆的循環至60圈已低于140mAh/g﹚。
金屬氟化物包覆
SHI等選用濕化法將333三元資料渙散于LiNO3溶液中，然后滴加NH4F溶液，70℃拌和蒸干后500℃空氣下焙燒2h制得LiF包覆的333三元資料。由于F—M強的結合能能夠安定粒子外表構造，維護電極免受HF的腐蝕，一起也增強了粒子表層導電性。
不管是高溫(60℃)仍是低溫下(0、?20℃)，LiF包覆的均優于未包覆的(圖5)。
YANG等也選用濕化法制備得AlF3包覆的523三元資料，其高倍率下的循環功能大大進步，4C循環100圈堅持率為98%(4C首圈比容量150mAh/g)。
鋰鹽包覆
一些如Li3VO4、Li2ZrO3等鋰鹽是Li+優秀導體，包覆這些鋰鹽有利于改進正極資料倍率和低溫功能。
WANG等在333外表包覆了一層10個納米左右的Li2ZrO3，PITT測驗顯現Li+渙散系數添加了兩倍，鋰離子渙散快慢直接影響資料電化學功能。在50C的高倍率下，包覆的333型放電比容量高達104.8mAh/g，50C循環100圈堅持率達89.3%；?20℃下，包覆的1C循環100圈堅持率達73.8%，而未包覆的僅有9.9%。
HUANG等在523型資料外表包覆了3%Li3VO4，10C循環100圈容量堅持率為41.3%(首圈為149mAh/g)，而未摻雜的僅有1.4%。測驗成果顯現Li+渙散系數是跟著循環逐漸下降的，但摻雜了Li3VO4的比較下降幅度較緩慢。
碳或聚合物包覆
電子電導率較低是鎳鈷錳三元資料的固有缺陷，導電性超強的碳或聚合物包覆能夠進步其電子電導，然后改進其電化學功能。聚乙烯二氧噻吩(PEDOT)是杰出的電子導體且電化學安穩而聚乙二醇(PEG)又是Li+的杰出導體，通常的包覆物都不具備這倆種性質。
JU等首先將PEDOT和PEG溶解與N-甲基吡咯烷酮中(NMP)，然后將622資料粉末溶于聚合物溶液中，60℃拌和4h，過濾枯燥即得到PEDOT-PEG雙聚合物包覆的622三元資料。包覆層的電化學慵懶、優秀的離子和電子電導率明顯進步了622三元資料循環安穩性(0.5C循環100圈衰減率由10.7%下降至6.1%)和構造安穩性(TEM顯現循環100圈后外表包覆層仍在，外表描摹根本沒有發生改變)。
XIONG等經過化學聚合制備了聚吡咯包覆的811資料，該電化學慵懶包覆層進步了資料在高溫文高的充電截止電壓下的安穩性，一起聚吡咯杰出導電性改進了811型的倍率功能。
MEI等選用PEG(600)作為渙散劑和碳源，在333型外表包覆了一層碳，進步了333資料在高充電截止電壓下的循環安穩性(2.8～4.6V，1C循環100圈容量衰減小于3%)。
別的改性
碳納米管、石墨烯優秀的導電性和特別描摹可明顯進步LiNixCoyMnzO2的電子電導。
ZHOU等選用熱分化法制備了333/Ag復合資料，將多臂碳納米管(CNT)渙散于NMP中，球磨2h后再參加333/Ag復合資料，枯燥后得333/Ag/CNT復合資料，Ag和CNT的優秀導電性顯和CNT構成的3維導電構造明顯改進了資料的電化學功能：1C循環100圈，復合資料容量堅持率達94.4%，而純333型僅為63%。
JAN等將石墨烯和811資料以1∶20份額混合研磨0.5h，渙散于乙醇中后超聲，然后50℃拌和8h，枯燥后得石墨烯/811復合資料，經石墨烯改性的811型，其容量、循環安穩性以及倍率功能均得到明顯改進。
WANG等在沉淀法制備三元前體時參加石墨烯，片層構造石墨烯的參加其空腔構造下降了一次顆粒的團聚，減輕外壓然后削減二次顆粒碾壓的破碎，石墨烯的三維導電網絡進步了資料高倍率性和循環功能。
有別于包覆和摻雜，HAN等僅經過簡單機械球磨(納米Sb2O3與333或424資料以3∶100混合)，無需高溫焙燒即得Sb2O3改性的333和424型，Sb2O3的參加按捺了電極極化，下降了電子搬運阻抗，安定了SEI膜(電極界面膜)，然后改進了333和424資料的電化學功能。
改進組成技術和探究新的制備辦法能夠改進LiNixCoyMnzO2的功能，而比如摻雜、包覆以及制備復合資料則能夠進一步進步三元資料在高溫、高的充電截止電壓、低溫等條件下的熱安穩性、構造安穩性，然后進步資料的容量、循環安穩性、倍率功能。
結語
LiNixCoyMnzO2憑仗低廉的制備本錢、高能量密度和優秀的循環壽命在正極資猜中的位置逐漸顯現出來，將來電動車動力電池范疇三元資料將會是有利的競爭者之一。今后三元資料的研討的要點：優化組成技術，進一步下降制備本錢；探究新的制備辦法，然后制備出具有高倍率功能的如納米三元和具有特別描摹的高振實密度三元資料；
向具有更高比容量的富鎳三元開展如424、523、622、811型等；經過摻雜和包覆來改進三元資料構造安穩性，然后到達經過進步充電截止電壓來進步LiNixCoyMnzO2的比容量目的，當然與之匹配的高壓電解液的研制也歸于研討要點之一。
